高通量单细胞转录组及 V(D)J 测序技术的核心在于捕获单个免疫细胞的转录组信息（5′ Gene Expression），并同步解析 T 细胞受体（TCR）和 B 细胞受体（BCR）的表达谱（V(D)J Enrichment），在单细胞层面实现基因表达与克隆型的联合分析。该技术可识别肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群、追踪抗原特异性克隆扩增、评估 T/B 细胞功能状态。
基于 10x Genomics、BD、DNBC4 等国内外多种单细胞测序捕获平台，提供从组织消化到结果分析的一站式单细胞测序解决方案。
专注于肿瘤临床科研领域，积累了丰富的肿瘤组织消化经验。除胃癌、肺癌、肠癌等常规易消化组织外，也通过技术优化，在胰腺癌、癌旁、血管、脂肪等疑难样本类型上形成经验优势。
单细胞转录组 + V(D)J 可同步获取，还可搭配单细胞蛋白质组，提供多组学联合分析服务，一次实验同时解析基因功能、克隆多样性及蛋白功能，助力科研成果加速转化。
T 细胞和 B 细胞属于人体免疫细胞，在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病以及移植耐受等方面发挥重要作用。每个 T/B 细胞都有自己独特的 T 细胞受体（TCR）或 B 细胞受体（BCR），如同细胞的“身份证”。
在适应性免疫中，T 细胞可特异识别病原体携带的抗原，结合后迅速增殖，以精准、快速地杀灭病原体，这一过程称为细胞免疫；T 细胞也能指导 B 细胞产生抗体，抗体与病原体表面的特异抗原结合后，引导其他免疫细胞清除病原体，这一过程称为体液免疫。两类免疫方式协同配合，共同保卫人体健康。
长期专注于临床科研领域，可将 PBMC、全血、骨髓、血浆、石蜡切片（FFPE）、肿瘤组织等临床常见样品提取核酸后进行免疫组库测序。
每样本 ≥10M reads，可检测频率低至 0.001% 的稀有克隆；基于血浆样品的免疫组库测序满足液体活检级灵敏度。
支持 TCR α/β/γ/δ 及 BCR IgH/IgK/IgL 各链测序，一次建库获取全谱系免疫图谱；还支持 HLA 基因分型，通过识别 TCR 序列与特定 HLA 等位基因的关联，推断 TCR 克隆可能针对的抗原。
支持免疫组库三代测序，采用独特的滚环扩增，扩增 TCR 和 BCR 的 V-(D)-J 序列全长（包括 FR1-4 和 CDR1-3）。同一条 TCR/BCR 序列重复扩增后进行纳米孔测序，可大幅降低测序错误率。
自主生物信息学分析算法可进行 V(D)J 注释及克隆型定义，低错误率，结果可追溯、可复现，符合发表标准。可做标准分析和深度分析，也可联合其他组学进行整合分析。
转录调控组学（Transcriptional Regulation Omics）是系统研究基因转录全过程调控的多组学整合体系，核心解析 “DNA→RNA” 转录阶段的多层级分子机制，包括顺式元件、反式因子、表观修饰、染色质构象、非编码 RNA 等对基因时空特异性表达的协同调控网络。该体系以高通量测序为核心，从全局维度揭示细胞分化、发育及疾病状态下的基因表达调控规律。
宏基因组测序是以环境中全部微生物为研究对象，通过提取环境中整个微生物群落的总 DNA，利用高通量测序技术进行大规模测序，并通过生物信息学分析研究微生物与环境、宿主之间的关系。该技术摆脱了传统研究中微生物分离培养的限制，具有通量高、准确性高、速度快、信息全等特点，能够显著加快宏基因组学研究进程，并在鉴定低丰度微生物群落及种类、挖掘更多基因资源方面具有优势。
该技术常用于研究环境微生物的群落结构、物种分类、系统进化、基因功能及代谢网络等，已广泛应用于微生物基因组研究。
直接提取微生物群落总 DNA，无需分离培养。
可同时鉴定几乎所有微生物种类。
除物种信息挖掘外，还可获得群落表达的重要基因信息等。
可快速、高效、大样本地对微生物群落进行分析。
HLA（Human Leukocyte Antigen，人类白细胞抗原）是人类主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex, MHC）表达的产物，其编码分子参与抗原递呈，制约细胞间相互识别并诱导免疫应答。HLA 位于人类 6 号染色体短臂约 3.6 Mb 的免疫相关多态性区域，HLA 复合体可分为经典 HLA I 类（HLA-A、B、C）、经典 HLA II 类（HLA-DP、DQ、DR）以及非经典 HLA 类。
HLA 分子多样性非常高，存在大量等位基因变异，这种多态性保证了人类种群对各种病原体的广泛适应性和抵抗力。
通过分析 TCR 和 HLA 的结合模式，更好地理解 T 细胞如何识别特定抗原。
HLA 基因具有高度多态性，不同个体可能对同一抗原产生不同反应；HLA 测序可帮助了解个体免疫反应差异。
某些 HLA 等位基因参与甚至导致自身免疫性疾病、过敏性疾病、感染类疾病、代谢性疾病等复杂疾病的发生与发展，有助于识别疾病风险和开发个性化治疗。
理解 TCR 和 HLA 的相互作用，有助于设计能够激活特定 T 细胞反应的有效疫苗。
在器官移植和骨髓移植中，HLA I 类和 II 类分子是异体移植排斥反应中重要的免疫性抗原；通过 HLA 测序可提高供受者匹配和移植成功率。
分型精度一般为 4 位，可高达 8 位。
NGS 技术能够减少传统分型方法中可能出现的错误，提供更准确的 HLA 基因型数据。
覆盖 HLA 基因全长（含高变区），有助于识别未发现的等位基因。
可针对不同研究需求与样本类型定制。
DNA 甲基化是经典的表观遗传修饰，主要发生在 CpG 二核苷酸位点，可调控基因转录、基因组印记、细胞分化、肿瘤发生与免疫稳态。CpG 岛常富集于基因启动子区域，其甲基化状态与基因沉默或激活密切相关。
相较成本高、数据量大、周期较长的全基因组重亚硫酸盐测序（WGBS），简化代表性重亚硫酸盐测序（RRBS）通过 MspI 酶切（识别 CCGG）富集 CpG 高密度功能区，如启动子、CpG 岛和增强子，以更低成本高效覆盖关键调控区。
富集 CpG 高密度功能区域，靶向基因调控区，生物学意义更强。
测序数据量仅为 WGBS 的 1/10~1/5，适合大样本队列批量检测。
精准定量甲基化水平，重复性好，技术稳定性高。
可同时分析启动子、CpG 岛、基因体、重复序列等多区域甲基化特征。
告诉我们样本类型与研究目标，我们一起把方案定下来。
