对基因编辑可能产生的潜在脱靶位点进行全基因组层面的检测，评估编辑的特异性与安全性。
在全基因组范围识别非预期的编辑位点。
量化脱靶水平，辅助 gRNA 设计优化。
检测基因编辑或细胞过程中产生的染色体重排、易位等结构变异事件，定位断裂与连接位点。
捕获重排两端的断裂与连接序列。
识别易位、倒位等染色体结构变异。
面向 CRISPR 功能筛选，提供 Cas9-sgRNA 与 Cas12-crRNA 文库的设计、合成与构建。
面向 CRISPR-Cas9 功能筛选的 sgRNA 文库设计与构建。
面向 Cas12（Cpf1）系统的 crRNA 文库构建。
提供稳转、基因敲除、敲入与定点突变细胞株的定制化构建，覆盖载体设计、病毒侵染到单克隆筛选全流程。
提供高滴度、高感染效率的病毒包装服务，配套稳转细胞株构建。
三 / 四质粒系统，高滴度、高感染效率。
提供 AAV 病毒包装服务。
告诉我们靶点与目标，我们一起把方案定下来。
